Evropska agencija za lekove (EMA) zaključila je da su benefiti prilikom vakcinacije vakcinom Johnson & Johnson veći nego rizik i da postoji moguća veza između veoma retkih slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka i vakcinacije, te je vakcina dobila zeleno svetlo za korišćenje u EU.
Prema oceni EMA, podatak o retkoj povezanosti stvaranja krvnih ugrušaka i vakcinacije treba dodati u okviru informacija o proizvodu kao moguću nuspojavu.
Nekoliko slučajeva pojave krvnih ugrušaka nakon vakcinacije prijavljeno je u SAD-u, dok na teritoriji EU ne postoje takvi podaci.
Mogućnost nastanka krvnih ugrušaka sa veoma niskim nivom trombocida sada je zvanično registrovana kao nuspojava ove vakcine, koja se prema rečima eksperata najčešće može javiti kod žena mlađih od 60 godina. Tromboze, koje su do sada uglavnom nastajale u cerebralnim venama, javljale su se tri nedelje nakon vakcinacije.
Podsećamo, EU je sa kompanijom Johnson & Johnson sklopila dogovor o nabavci 200 miliona vakcina tokom 2021. godine, a Austrija je u minulom periodu dobila 16.800 doza koje još uvek nisu ušle u upotrebu.
Prema rečima ministra zdravlja, Wolfganga Mücksteina da li će i kada američka vakcina Johnson & Johnson zvanično biti upotrebljivana u Austriji, odlučiće Nacionali odbor za vakcinaciju krajem ove nedelje.
