FOTO: iStockphoto

Johnson & Johnson, aşılamadan sonra nadir görülen bir yan etki olarak tromboz vakaları ortaya çıkabileceğinden, Avrupa’ya planlanan Aşı Lansmanını erteledi.

Toplam 2,5 milyon kutu sipariş edildi ve bunların 16.800’ü 3 Nisan’da Avusturya’ya teslim edildi. Yan etkiler nedeniyle Johnson & Johnson ve Avrupa Sağlık Otoritesi, aşının Avrupa’ya çıkışını ertelemek için ortak bir karar aldı. Mevcut durum nedeniyle 31.200 aşı dozunun daha teslimatı hala beklemede.

Üreticinin resmî açıklamasına göre, Johnson & Johnson, trombosit sayısı düşük olan kişilerde çok nadir görülen yan etkilerin farkında ve FDA (ABD Gıda ve İlaç Dairesi) ve CDC’nin (Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi) tavsiyelerine uyuyor. Bunlar, Amerika Birleşik Devletleri topraklarında aşıların geçici olarak dondurulmasını gerektiriyor.


Şu anda, Amerika Birleşik Devletleri’nde aşılanan 6,8 milyon kişiden altısı yan etkiler bildiriyor.


Sağlık yetkilileri, aşıyı takip eden üç hafta içinde baş ağrısı, karın ağrısı, bacak ağrısı veya nefes almada zorluk şikayeti olan herkesin mümkün olan en kısa sürede doktora başvurmasını tavsiye etmektedir.

Önceki makaleÖğrenciler için yeni testler
Sonraki makaleAşılanmış ve enfekte- bu mümkün mü?